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甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂，宽泛用于合成医药中间体、香料、新材料等。3 氨基甲基 四氢呋喃多少钱

甲基四氢呋喃使用：（1）正确开启很多甲基四氢呋喃、甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。（2）开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。3 氨基甲基 四氢呋喃多少钱中途停留时应远离火种、热源、高温区。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃（以下简称MeF），然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：（1）工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的甲基四氢呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反应，则得到80％的甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。

研制者在研制甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备甲基四氢呋喃。中国规定一级甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是甲基四氢呋喃的重要特征之一。甲基四氢呋喃容易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，专家利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。甲基四氢呋喃可溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。3 氨基甲基 四氢呋喃多少钱

在水中的溶解度随温度的降低而增加。3 氨基甲基 四氢呋喃多少钱

对于使用者来说，使用甲基四氢呋喃是使其测量结果具有溯源性的重要的工具，他们甚至可以在给二级甲基四氢呋喃、工作甲基四氢呋喃或质量控制物质赋值的过程中，通过参照有证甲基四氢呋喃向下扩展溯源比较链。甲基四氢呋喃定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经使用确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前，应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差，如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。3 氨基甲基 四氢呋喃多少钱

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